왜 하지?💡

이 선별검사를 통하여 태아의 염색체 이상(특히 다운증후군)과 신경과 결손 등을 정확하게 발견할 수 있어요. 태아의 목덜미 투명대 두께와 두번의 산모혈액에서 얻은 단백질 농도를 모두 합하여 염색체 이상과 신경과 결손의 위험도를 계산해요.
                 

어떻게 검사하는데?💉

1단계 : NT초음파 검사를 통하여 태아의 목덜미 투명대 두께를 측정해요. (NT:Nuchal Transluceny)를 초음파를 통해 측정한답니다. 

2단계 : 엄마의 혈액채취를 해요. (1차와 2차)

3단계: 위험도 계산을 해요. 

4단계: 마지막으로 최종검사를 해요.

빌리의 TMI👩‍⚕️:
IST 검사 추가정보

태아목덜미 투명대 두께(NT)검사의 결과는 각 임신주수에 따라 정상치가 다르며 태아에게 다운증후군이 있으면 태아 목덜미의 임파선이 정상보다 두꺼워집니다. 투명대의 두께가 3mm 이상이면 혈액 검사를 건너뛰고 양수검사✅를 시행한답니다.