Tại sao mẹ bầu cần siêu âm tầm soát dị tật thai nhi?💡

Với sự phát triển của y học hiện nay, nhiều dị tật bẩm sinh hoàn toàn có thể điều trị thành công nếu như được phát hiện sớm bằng sàng lọc và chẩn đoán trước sinh.

Điều này có thể giúp phát hiện sớm dị tật bẩm sinh cũng như đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời, từ đó hạn chế tối đa dị tật từ trong bụng mẹ và như vậy, trẻ sinh ra có thể phát triển bình thường. 

Siêu âm tầm soát dị tật thai nhi như thế nào?💉 

Các xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi lần 1 trong từ tuần 11 đến tuần 13 gồm có siêu âm sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể, đánh giá tuổi thai và dự kiến sinh theo chiều dài đầu mông đồng thời chẩn đoán số lượng thai và số lượng bánh nhau, số lượng buồng ối nếu là đa thai. 

Bên cạnh đó bác sĩ cũng sẽ quan sát sớm các cấu trúc giải phẫu của thai như tay, chân, thành bụng, tim, hộp sọ, bánh rau... để phát hiện các bất thường lớn của thai cũng như đánh giá khoảng mở trong não (IT) theo tiêu chuẩn FMF để có thể phát hiện sớm dị tật ống thần kinh và sàng lọc nguy cơ tiền sản giật.

TMI từ BabyBilly👩‍⚕️:  

Có 3 mốc siêu âm tầm soát dị tật thai nhi quan trọng trong thai kỳ. Mốc đầu tiên là ở tuần thứ 11 đến tuần hết thứ 13 thai kỳ. Mốc tầm soát dị tật thứ hai thuộc từ tuần 18 đến tuần 22 thai kỳ và mốc cuối vào khoảng từ tuần 30 đến 32.

Ngoài những mốc tầm soát dị tật trên thì có một số trường hợp cần làm các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh để được tầm soát, phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh của thai nhi như các mẹ bầu lớn tuổi (trên 35 tuổi), kết hôn cận huyết, gia đình có người bị dị tật bẩm sinh. Ngoài ra các mẹ có tiền sử sinh non, sảy thai, thai lưu chưa rõ nguyên nhân; mẹ bị nhiễm bệnh trong 3 tháng đầu thai kỳ và những bố mẹ trong môi trường độc hại.

Thai nhi bị tật chẻ não (nguồn: https://vnexpress.net/thai-nhi-bi-di-tat-che-nao-4083491.html)