Tại sao mẹ nên kiểm tra bệnh thiếu máu tán huyết?💡

Bệnh thiếu máu tán huyết hay còn gọi là thalassemia hoặc tan máu bẩm sinh là một bệnh di truyền nguy hiểm. Gen gây thiếu máu tán huyết là gen lặn, có những trường hợp khi bố mẹ không bệnh nhưng mang gen bệnh nên con họ có khả năng bị bệnh. 

Vì vậy tốt nhất là cả mẹ và bố  nên kiểm tra tan máu bẩm sinh trước hôn nhân. Nhưng nếu mẹ đã mang thai và chưa kiểm tra tan máu bẩm sinh để có những biện pháp can thiệp phù hợp.

Cách xét nghiệm tan máu bẩm sinh?💉

Có 3 cách để xét nghiệm tan máu bẩm sinh là xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi, điện di huyết sắc tố và xét nghiệm DNA.

TMI từ BabyBilly👩‍⚕️:

Mẹ bầu bị thiếu máu tán huyết có nguy cơ bị thiếu máu trầm trọng trong thai kỳ, điều này có thể gây ảnh hưởng nghiêm trọng lên tim và gan. Ngoài ra mẹ bầu bị tan máu bẩm sinh cũng có nguy cơ mắc tiểu đường loại 1.

Ở những trường hợp bệnh nặng, thai nhi có thể chết ngay từ trong bụng mẹ do bị thiếu máu. Với trường hợp nhẹ, bệnh có thể biểu hiện khi bé được 6-24 tháng tuổi với các triệu chứng như vàng da, chậm lớn, mệt mỏi, tiêu chảy, sốt… Nếu không được điều trị sớm, trẻ sẽ chậm phát triển, thậm chí tử vong. 

Nếu vợ và chồng đã được chẩn đoán có đặc điểm tan máu bẩm sinh tiềm ẩn, bác sĩ sẽ chỉ định bạn thực hiện biện pháp xét nghiệm chẩn đoán để đánh giá liệu thai có bị di truyền chứng bệnh này hay không. Các hình thức kiểm tra xét nghiệm là sinh thiết gai nhau (CVS), chọc dò nước ối và lấy mẫu máu thông qua dây rốn.

https://genlab.vn/nguoi-benh-thalassemia-can-luu-y-gi/