Tại sao mẹ bầu nên xét nghiệm Double test?💡

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test nhằm mục tiêu xác định sự bất thường trong quá trình phát triển nhiễm sắc thể của thai nhi. Bất kỳ sự bất thường nào cũng có thể dẫn đến tình trạng sức khỏe nghiêm trọng, ảnh hưởng đến sự tăng trưởng của thai nhi, thậm chí kéo dài cả đời của đứa trẻ được sinh ra.
Double test giúp phát hiện dấu hiệu của một số bệnh bất thường nhiễm sắc thể tam bội như hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau. Việc phát hiện sớm các hội chứng này và đưa ra hướng xử lý thích hợp sẽ đảm bảo an toàn sức khỏe cho cả mẹ và bé.

Xét nghiệm Double test như thế nào?💉

Double test là xét nghiệm sinh hóa máu nên mẹ sẽ phải rút máu để xét nghiệm và đợi kết quả. Đối với những sản phụ mang thai đôi thì xét nghiệm Double test không còn chính xác nên bác sĩ sẽ đề nghị mẹ bầu tiến hành thực hiện một số xét nghiệm khác như siêu âm 4D, Triple test, xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn hoặc chọc ối. 

TMI từ BabyBilly👩‍⚕️:

Xét nghiệm Double test được thực hiện vào khoảng tuần thứ 11 đến 13 của quý I thai kỳ. Phương pháp này được thực hiện bằng cách kiểm tra định lượng β-hCG tự do và PAPP-A - hai chất có trong máu của người mẹ trong thời kỳ mang thai. Hai chỉ số hóa sinh này do nhau thai tiết ra, thay đổi trong quá trình mang thai. 

Các chỉ số này sau đó được tính toán cùng với độ mờ da gáy (NT), chiều dài đầu mông (CRL) của thai nhi và một số thông số khác bằng phần mềm chuyên dụng để quy ra hệ số Corr.MOM và nguy cơ của thai nhi với bệnh. 

So sánh các trị số có được sau khi xét nghiệm với các giá trị ngưỡng có thể giúp chuyên gia y tế đánh giá nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh của một số bệnh cho thai nhi.