ทำไมต้องตรวจ?💡 

หลายๆคนอาจทราบว่าคุณแม่ที่ตั้งครรภ์ที่มีอายุมากกว่า 35 ปีขึ้นไป จะมีความเสี่ยงสูงที่ทารกในครรภ์จะพบความผิดปกติทางพันธุกรรมชนิด trisomy 21 โดยคุณแม่สามารถทำการตรวจความผิดปกติของทารกในครรภ์ เพื่อการตัดสินใจได้หลากหลายวิธี โดยหนึ่งในนั้นคือวิธีการตรวจแบบ NIPT

ตรวจอย่างไร?💉

การตรวจแบบ NIPT หรือ Noninvasive prenatal testing เป็นการตรวจด้วยวิธีการเก็บตัวอย่างเลือดของคุณแม่เพื่อตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ โดยมีความแม่นยำในการตรวจถึง 99% ในการตรวจหาความผิดปกติชนิด trisomy 22 นอกจากนั้นยังสามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมเพศ และความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13 และ 18 ได้อีกด้วย

TMI จาก BabyBilly👩‍⚕️:   

คุณแม่ที่มีความเสี่ยงสูงและควรตรวจ NIPT เพื่อคัดกรองความผิดปกติของลูกน้อย คือคุณแม่ที่ตั้งครรภ์และมีอายุมากกว่า 35ปี หรือคุณแม่ที่เคยตั้งครรภ์แล้วพบความผิดปกติทางพันธุกรรมชนิด trisomy หรือในคุณแม่ที่ทำอัลตร้าซาวด์หรือผลตรวจจากการคัดกรองด้วยวิธีอื่นๆ แล้วพบว่าลูกน้อยในครรภ์มีโอกาสที่จะมีความผิดปกติของโครโมโซม หรือหากคุณพ่อคุณแม่มีโครโมโซมแบบโรเบิร์ตโซเนียน (Robertsonian Translocation) ก็ควรได้รับการตรวจ NIPT เนื่องจากมีความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะมีความผิดชนิด trisomy 13 หรือ 21