どうしてするの？💡

母体血清マーカー検査とは、採血を通してダウン症 (21トリソミー)や、18トリソミー、開放性神経管奇形の可能性があるかどうかなど、胎児に染色体疾患や先天性疾患が見られるかを確認するスクリーニング検査となります。

どうやってするの？💉

検査方法は、クアトロテストとトリプルマーカーテストの二通りがあり、主にクアトロテストが主流となります。また、採血から検査結果を受けるまでおよそ1〜2週間ほどかかります。

🏷️クアトロテストとは？

クアトロテストは、4つの血清マーカー検査である「AFP・hCG・uE3、InhibinA（インヒビンA）」の結果を用いて検査を行います。このテストは、妊娠15週0日以降から妊娠16週前半ころまでに行うことを推奨されています。

🏷️トリプルマーカーテストとは？

トリプルマーカーテストは、3つの血清マーカー検査である「AFPとhCG、uE3」の結果を用いて検査を行います。このテストは、妊娠14週0日以降より行うことが可能です。

Billy豆知識👩‍⚕️ : 

母体血清マーカー検査は必須？

出生前診断のうちの一つでもある母体血清マーカー検査。この検査は妊娠中必ず受けなければならない検査ではないものの、出産を迎える妊婦さんの年齢が高ければ高いほど産まれてくる赤ちゃんへの染色体異常が見られる確率も高くなります。そのため、30代を過ぎて妊娠された妊婦さんを中心に母体血清マーカー検査を受ける割合が高く📈なっています。

また、母体血清マーカー検査は採血🩸だけで検査結果が分かるため、妊婦さんや胎児への侵襲を抑え費用面でも負担が低い傾向にありますが、その反面「非確定な診断」となるため、検査にて陽性がでた場合は、再度羊水を採取して調べる確定的な診断を行う必要があります。

母体血清マーカー検査は、受けられる時期が限られているため、後悔のないように検査を受けるか受けないかを予め考えておくと良いでしょう。

_{ダウン症患者の染色体}

_{参考資料:} 

https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%80%E3%82%A6%E3%83%B3%E7%97%87%E5%80%99%E7%BE%A4