1차기형아 검사에 대해.....

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24/07/2025

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1차 기형아 검사는 임신 초기(주로 임신 11주~14주 사이)에 시행되는 중요한 산전 검사입니다. 주로 다운증후군(21번 삼염색체), 에드워드증후군(18번 삼염색체) 등 염색체 이상을 선별하기 위한 검사예요. --- ✅ 1차 기형아 검사 구성 1. 초음파 검사: 목덜미 투명대(NT) 측정 태아 목 뒤의 투명한 공간 두께를 측정 두께가 두꺼우면 염색체 이상, 심장 기형 등의 위험이 증가할 수 있음 2. 혈액 검사: 산모 혈액 내 호르몬 수치 확인 PAPP-A (임신 관련 혈장 단백 A) Free β-hCG (사람 융모성 생식선 자극호르몬) 이 수치를 NT 측정 결과와 함께 분석해 기형 위험도를 산출 --- 🗓️ 검사 시기 임신 11주~13주 6일 사이 → 이 시기 초음파로 NT 측정이 가능하기 때문이에요. --- 💬 검사 결과 해석 검사 결과는 고위험/저위험으로 나뉘며, 고위험으로 분류되면 추가 검사(예: 융모막 검사, 양수검사, NIPT)를 권유받을 수 있습니다. 정확도는 약 85% 수준입니다. 진단이 아닌 선별검사라는 점을 꼭 기억하세요. --- 🍼 추가로 알고 있으면 좋은 정보 NIPT(비침습적 산전검사): 1차 검사 대신 또는 이후에 시행 가능하며 정확도가 더 높지만 비용이 더 비쌈 **고령 산모(35세 이상)**나 가족력 있는 경우에는 1차 기형아 검사와 더불어 유전자 검사나 정밀 초음파를 추가하는 경우도 많아요. ---