아가 머리에 물혹이 있다는데요

저는 기형아검사 1차때 그냥 선택으로 니프티바로했는데 저위험군이었구요, 20주 정밀에서 머리에 물혹발견하고 24주에 다시보았을때 물혹없어졌다더라구요ㅜㅜ 이게 참 없어질꺼라는 얘기듣고도 안심이 안되고 걱정되는게 당연한것같아요ㅜㅜ 우리 아기들 열심히 잘 커주고 있으니, 엄마는 그냥 잘먹고 잘자고 하는게 아기위한 최선인것같아요~~

저희 아가도 16주때(12주로 착각했었네요) 양쪽에 하나씩 두개 보인다고 하셨었어요 얼마나 속상하던지.. 크기도 꽤 큰거 같고 마음 아팠어요..너무 걱정도 되고요. 의사 선생님 말씀으론 에드워드 증후군에서 정상이고 하면 크게 걱정 안해도 될거라고 없어질거라고 하는데 엄마 마음이 어디 그런가요.. ㅠ 미친듯이 서치하구 알아보다가 나중엔 그냥 생각 안하려고 노력했어요. 맨날 눈물만 나더라고요 ㅜㅜ 우니까 아이한테 미안하고.. 배에다 손 올리고 괜찮을거야 아가야 라고 계속 얘기만 해줬던거 같아요. 근데 20주쯤 정밀초음파 봤을때 다행히 없어졌다고 하더라고요. 진짜 무슨 맘인지 너무나 알아요 ㅜㅜ 어휴 ㅜㅜ 좋은 기운 드립니다!! 힘내요!!

저희 아가도 19주에 초음파봤을때 양쪽에 하나씩 있었는데 저번 22주쯤 정밀초음파하러갔을때 하나는 없러지고 하나는 그대로 남아있었어요 .. 그래서 낼모레 정밀초음파 한번 더 하기로했는데, 윗분들 말씀처럼 보통은 없어진다고하고 다른 동반된 기형은 안보여서 일단 니프티안하고 없어질거라 믿고 기다리는중이에요! 보통은 없어진다고하니 크게 걱정하지않고 잊어버리고 있는데 내일 모레 갔을 때 없어져있으면좋겟네요ㅜ

저는 미국에있는데, 저희아가도 21주차 오른쪽뇌에 맥락낭종이보인다고했어요..가슴이 덜컹했는데, 다른 동반기형이(손발가락,심장 등) 보이지않으면 90%이상 태어나기전에 없어질거라고하더라구요,,혹~시나 안없어지더라도 인지기능이나 발달에는 전혀문제없을거라고 했어요. 그래서 이걸 "정상변이"라고 한다고하더라구요..(물론없으면좋겠지만ㅠㅠ) 다만 맥락낭종이 있을때 니프티검사를 권유하는 이유가 에드워드 증후군때문인데, 맥락낭종이 있다고 에드워드증후군인건 아니지만 에드워드증후군이 있으면 30-50프로 맥락낭종이 발견된대요. 근데 에드워드 증후군은 외적 기형발생이 심해서 초음파로 금방 알수있다고하더라고요 제가사는 곳은 니프티검사가 필수인곳이어서 저는 니프티(에드워드,다운증후군) 저위험나왔고 의사가 전혀 걱정할필요없다고했어요! 한국에 있는 친구아가도 저랑 비슷한상황이었는데 한국 의사선생님께서도 자기는 태어날때까지 이 물혹 안없어진 아기 못봤다고 하셨댔고 실제로 30주전에 없어지고 건강하게 출산했어요. 그리고 양쪽이 생기는것도 꽤흔한일이고 대부분 16-21주에 발견 26-30주 사이에 없어지는데 양쪽에 생겼다가 슬슬 없어지는과정에서 하나는 없어지고 하나는 없어지는 중이어서 한개만 보이는거일수도 있다고했어요! 여기는 초음파를 자주안봐줘서 28주까지 기다려야하지만 스트레스가 최악이라고 생각 하고 아이를 믿고 기다러보려구요,,큰 문제도 아니라니 걱정마시고 우리힘내요!!

저도 20주때 뇌에 물혹이 있다고 하셔서 걱정중이에요 24주때 갈때는 제발 없어져있기를 바랍니다 ㅜㅜ 흔하다고는 하지만 걱정되는건 어쩔 수 없나봐요 😰