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2023년 2월 베동

/ 자유주제

취약x증후군

안녕하세요 혹시 취약x증후군이라고 아시나요? 어제 1차기형아검사 받으러가서 처음 들었는대요 찾아보니 모계유전이라고는 하던대 저희남편 친동생이 지적장애3급이라,, 혹시나 저에게 영향이 있을까요? 어젠 남편이 옆에 있어 의사쌤께 자세히 여쭤보지 못했습니다 2차기형아검사때 이 검사도 받아봐야할까요??

댓글

13

  1. 제 친구 남동생이 취약x증후군이어서 지적장애1급이거든요. 그래서 제 친군 아예 고등학생때 이미 유전자 검사로 보인자 없는거 확인했을 정도에요. 모계유전이라 딸이 보인자를 갖고 있을거라는게 의심될 수 있는 가계라면 진작에 조치했을것 같습니다. ㅎㅎ 너무 걱정마세요.

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      네네ㅎㅎ 감사합니다! 안심이에요!

  2. 저도 전문가는 아니라 자세히는 모르지만 아는 선에서 얘기드리면, x 염색체 이상일시 남편 XY, 아내 XX 이기 때문에 남편이 보인자일 경우 : - 아들(Y를 주기 때문에 유전되지 않음) - 딸(X를 주기 때문에 유전, 하지만 아내가 보인자가 아닐 경우 취약X,정상X 를 받기 때문에 발병은 되지 않고 보인자가 됌) 아내가 보인자일 경우 : - 아들(X를 주기 때문에 보인자 또는 발병 가능성 50%) - 딸(X를 주기 때문에 보인자 또는 발병 가능성 50%) 남편 친동생의 장애 때문에 영향이 있을지 물어보셨는데 혹시라도 취약 X 증후군 때문에 지적장애가 발병했다면 시어머니께서 보인자일 가능성이 있는데요, 그러면 남편분이 보인자일 가능성이 50% 있어요. 하지만 위에서 말씀 드렸다 싶이 남편이 보인자일 경우 딸에게만 유전이 되고 보인자가 될 가능성은 50%, 발병이 될 가능성은 낮기 때문에 너무 걱정 안하셔도 될 것 같아요. 영향이 있다면 보인자 딸에게서 나온 아이 (손자 또는 손녀) 에게서 발병 가능성이 50% 있다는 거네요. 쀼우님 가족력이 없으면 굳이 안하셔도 될 것 같아요 ㅎㅎ 남편분이 보인자라도 아이에게서 발병 될 가능성은 없으니까요! 혹시 걱정되시면 나중에 딸아이일 경우 보인자일 가능성이 있기 때문에 딸아이가 임신했을때 취약X증후군 검사 받아보라고 하시면 될 것 같아요.

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      와우 모계유전이라할뿐 어디도 이렇게 자세히 나와있지 않았어요! 오랜만에 본 XY라 어질어질하지만 쉽게 설명주셔서 감사드려요~

  3. 저는 이번애 초산이고 노산도 아닌데 쌤이 니프티 안하고 취약계층x 그거 권하더라구요 보통 초산인 산모한테 권한다면서 둘째셋째는 안해도된다고 하셨는데.. 니프티보다는 훨싸더라구요 10만원전후? 저희쪽 친척중에 맘에 걸리는분 한분도없는데.. 해야하나말아야하나 고민이예요! 쌤말로는 초산에 니프티안하는 산모는 거의 95프로 했다고 하더라구요 ㅜㅠ

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      저희 쌤은 다운다음으로 많이 나타나긴하나 그래도 확률이 낮다며 가족력없으면 굳이 안해도된다하셨어요 저도 20대후반에 초산입니다!

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      저도 30대 초산이여서 했어요. 비용은 7만원이라고 하더라고요.

  4. 취약X증후군은 여성의 XX 유전자와 관련 된거여서 배우자분 쪽과는 관계가 없을 것 같아요.

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      그렇다면 안심이에요 감사합니다.

  5. 저도 그거를 할까 고민이에요ㅜ

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      이유가 있을까요??

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      첫째아이 입술과 천장이 붙지않은 상태로 태어나서요ㅜ 해봐야될것같기도 하고 첫째때 이검사를 했나 기억이나질않네요ㅜ

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      첫째때하면 이후부턴 안해도된다하니 잘 알아보세요!

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